Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - synjardy is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle:bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximaal toelaatbare dosis van metformine alleen;bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd met metformine in combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen, zoals insuline;bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van empagliflozin en metformine als afzonderlijke tabletten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptine - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - trajenta is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus te verbeteren glycemische controle bij volwassenen:als monotherapyin patiënten onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging alleen en voor wie metformine ongeschikt is vanwege intolerantie of een contra-indicatie vanwege een verminderde nierfunctie. als combinatie therapyin combinatie met metformine als dieet en lichaamsbeweging plus metformine alleen niet voldoende glycemische controle. in combinatie met een enz.) en metformine als dieet en lichaamsbeweging plus dubbele behandeling met deze geneesmiddelen bieden onvoldoende glycemische controle. in combinatie met insuline, met of zonder metformine, wanneer dit regime alleen, met dieet en lichaamsbeweging, onvoldoende glycemische controle.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline degludec - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptine - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

roche nederland b.v. - sulfamethoxazol; trimethoprim; - suspensie voor oraal gebruik - sulfamethoxazole and trimethoprim

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eumedica pharmaceuticals gmbh basler strasse 126 79540 lorrach (duitsland) - sulfamethoxazol 80 mg/ml ; trimethoprim 16 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 100 mg/ml ; ethanolamine ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) 410 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - sulfamethoxazole and trimethoprim

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan healthcare b.v. - fentanyldiwaterstofcitraat samenstelling overeenkomend met ; fentanyl - muco-adhesieve buccale tablet - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; hydroxyethylcellulose ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; pepermuntolie ; polycarbofil ; propyleenglycol (e 1520) 1,04 mg/stuk ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa acetaat ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339), - fentanyl

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan healthcare b.v. - fentanyldiwaterstofcitraat samenstelling overeenkomend met ; fentanyl - muco-adhesieve buccale tablet - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; hydroxyethylcellulose ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; pepermuntolie ; polycarbofil ; propyleenglycol (e 1520) 0,17 mg/stuk ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa acetaat ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339), - fentanyl